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	<description>Rimedio naturale per il ripristino della fisiologica funzione erettile e sessuale maschile</description>
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		<title>Confronto tra Eisenia bicyclis e Ecklonia cava</title>
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		<pubDate>Fri, 26 Nov 2010 17:28:39 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Senza categoria]]></category>

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		<description><![CDATA[I tre florotannini più abbondanti in Eisenia bicyclsi e Ecklonia cava sono dei potenti antiossidanti e hanno potenza analoga tra di loro. Le due alghe sono quindi tra loro intercambiabili per quanto riguarda l’utilizzazione in campo cosmetico e degli integratori alimentari.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[
<p><em>Eisenia bicyclis</em> e <em>Ecklonia cava </em>sono due <strong>macroalghe appartenenti all’ordine delle Phaeophyceae</strong> (alghe brune), famiglia delle Lessoniaceae. Le due specie si somigliano sia dal punto di vista morfologico sia da quello ecologico. (<span style="text-decoration: underline;"><a href="http://www.algaebase.org/">http://www.algaebase.org</a></span>).</p>
<p>Dal <strong>punto di vista morfologico</strong> in entrambe le specie il tallo è distinto in una pseudo radice che ancora la pinta al fondo, in uno pseudo fusto che permette alle lamine di avvicinarsi alla luce pur restando ancorate al fondale marino, ed in una chioma di lamine nelle quali prevalentemente avviene la fotosintesi. In entrambi i casi il tallo è costituito da un tessuto essenzialmente indifferenziato di consistenza gelatinosa e di colorazione bruna translucida.</p>
<p>La differenza morfologica principale consiste nel fatto che in <em>Eisenia bicyclis</em> lo pseudo fusto si biforca poco prima di raggiungere le lamine per cui la pianta presenta due distinte chiome di lamine.</p>
<p>Dal <strong>punto di vista ecologico</strong> le due specie sono praticamente identiche. Sono ampiamente distribuite lungo le coste pacifiche del <strong>Giappone centrale</strong> e della <strong>Corea</strong> dove, quando le condizioni sono adatte, formano estesi prati sommersi spesso misti.</p>
<p>La principale differenza tra le due consiste nel fatto che<em> Eisenia bicyclis</em> cresce tra gli 8 e i 10 m sotto la superficie mentre per <em>Ecklonia cava</em> la profondità può variare tra i 4 ed i 25 metri e più (Okuda, 2008). Le due specie vengono in genere raccolte insieme e rappresentano una importante fonte alimentare per le popolazioni locali (Kang et al., 2004).</p>
<p>Alla somiglianza morfologica ed ecologica corrisponde una <strong>quasi identità genetica</strong>. La grande somiglianza del genoma delle due specie ha come conseguenza biochemismi interni molto simili e quindi grande analogia tra i metaboliti secondari prodotti.</p>
<h3>Costituenti</h3>
<p>La somiglianza genetica trova riscontro nella composizione chimica delle due specie: come tutte le alghe brune, sono <strong>ricche di polisaccaridi</strong> mucillaginosi e gelificanti che sono alla base del loro ampio uso alimentare.</p>
<p>Le <strong>proprietà biologiche</strong> attribuite a queste specie vengono invece fatte risalire alla presenza di particolari metaboliti secondari noti anche con il nome di florotannini e costituiti dall’unione di varie unità dello stesso monomero, l’1,3,5-triidrossi fenolo o floroglucinolo.</p>
<p>Sono presenti due trimeri, un pentamero e due esameri, oltre ad un tetramero, il fucodifloretolo G, di recente individuazione (Ham et al. 2007). Questi derivati del floroglucinolo sono caratteristici delle Phaeophyceae e non si ritrovano in altre piante (Shibata et al., 2004).</p>
<h3>Aspetti quantitativi</h3>
<p>Le alghe sono piante relativamente primordiali, con un biochemismo poco evoluto con la produzione di limitate classi di metaboliti secondari. Non stupisce quindi che anche tra <em>Eisenia bicyclis</em> ed <em>Ecklonia cava</em> la composizione quali e quantitativa non mostri differenze significative.</p>
<p>Visto l’interesse di questi composti come<strong> antiossidanti</strong>, Shibata e coll. (2004) hanno misurato le concentrazioni dei più importanti <strong>florotannini</strong> presenti nelle due specie e la loro variazione nel corso dell’anno. La quantità totale di florotannini è risultata essere praticamente identica:</p>
<ul>
	<li>
<p>31 	mg per g di polvere di alga essiccata nel caso di <em>Eisenia 	bicyclis</em></p></li>
	<li>
<p>33 	mg/g per <em>Ecklonia 	cava</em>, 	valori che si sono mantenuti costanti nel corso dell’anno.</p></li>
</ul>
<p>Anche le quantità dei singoli composti presenti non mostra grandi variazioni come si può rilevare dai dati riportati nella seguente tabella.</p>
<h3>Confronto tra le quantità dei vari composti (da Shibata et al., 2004)</h3>
<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" width="568"><col width="179"></col> <col width="84"></col> <col width="84"></col> <col width="84"></col> <col width="84"></col>
<tbody>
<tr valign="BOTTOM">
<td width="179" height="8">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td colspan="2" width="179">
<p><em>Eisenia 				bicyclis</em></p></td>
<td colspan="2" width="179">
<p><em>Ecklonia 				cava</em></p></td>
</tr>
<tr valign="BOTTOM">
<td width="179" height="9">
<p><em><strong>Composto</strong></em></p></td>
<td width="84">
<p><em><strong>% 				media</strong></em></p></td>
<td width="84">
<p><em><strong>dev. 				stand.</strong></em></p></td>
<td width="84">
<p><em><strong>% 				media</strong></em></p></td>
<td width="84">
<p><em><strong>dev. 				stand.</strong></em></p></td>
</tr>
<tr valign="BOTTOM">
<td width="179" height="9">
<p>Floroglucinolo</p></td>
<td width="84">
<p>0,90</p></td>
<td width="84">
<p>± 				0,10</p></td>
<td width="84">
<p>4,70</p></td>
<td width="84">
<p>± 				0,57</p></td>
</tr>
<tr valign="BOTTOM">
<td width="179" height="9">
<p>Fucodifloretolo 				G</p></td>
<td width="84">
<p>4,40</p></td>
<td width="84">
<p>± 				0,46</p></td>
<td width="84">
<p>0,70</p></td>
<td width="84">
<p>± 				0,14</p></td>
</tr>
<tr valign="BOTTOM">
<td width="179" height="9">
<p>Eckolo</p></td>
<td width="84">
<p>7,50</p></td>
<td width="84">
<p>± 				0,10</p></td>
<td width="84">
<p>6,40</p></td>
<td width="84">
<p>± 				0,14</p></td>
</tr>
<tr valign="BOTTOM">
<td width="179" height="9">
<p>Florofucofuroeckolo 				A</p></td>
<td width="84">
<p>21,90</p></td>
<td width="84">
<p>± 				0,62</p></td>
<td width="84">
<p>16,60</p></td>
<td width="84">
<p>± 				2,12</p></td>
</tr>
<tr valign="BOTTOM">
<td width="179" height="9">
<p>Dieckolo</p></td>
<td width="84">
<p>23,42</p></td>
<td width="84">
<p>± 				0,51</p></td>
<td width="84">
<p>22,20</p></td>
<td width="84">
<p>± 				0,99</p></td>
</tr>
<tr valign="BOTTOM">
<td width="179" height="9">
<p>8,8-Bieckolo</p></td>
<td width="84">
<p>24,60</p></td>
<td width="84">
<p>± 				0,96</p></td>
<td width="84">
<p>12,40</p></td>
<td width="84">
<p>± 				0,57</p></td>
</tr>
<tr valign="BOTTOM">
<td width="179" height="8">
<p>Altri 				florotannini</p></td>
<td width="84">
<p>17,30</p></td>
<td width="84">
<p>± 				0,72</p></td>
<td width="84">
<p>37,00</p></td>
<td width="84">
<p>± 				1,98</p></td>
</tr>
</tbody></table>
<p>Si può osservare come i composti quantitativamente più rilevanti, eckolo, florofucofuroeckolo A e dieckolo abbiano concentrazioni analoghe nelle due specie e, considerando che le deviazioni standard si sovrappongono, possono essere definite uguali.</p>
<p>Fa eccezione il <strong>8,8-bieckolo</strong> che in <em>Eisenia bicyclis </em>è presente in quantità doppia che in <em>Ecklonia cava</em>, nella quale però molto più alta è la concentrazione dei altri florotannini ancora non identificati, ma presumibilmente di proprietà analoghe.</p>
<p>La stessa inversione si trova tra i componenti minori, cioè inferiori al 5%: mentre in <em>Eisenia bicyclis</em> il floroglucinolo tetramero sfiora tale limite ed il floroglucinolo monomero è quasi assente, in <em>Ecklonia cava</em> si osserva l’opposto.</p>
<p>Complessivamente si può affermare che <strong>dal punto di vista del contenuto in florotannini le sue specie sono sostanzialmente equivalenti</strong>.</p>
<h3>Proprietà antiossidanti</h3>
<p>Mentre l’ampio uso alimentare delle due specie è legato soprattutto alla presenza di polisaccaridi, l’utilizzazione in campo cosmetico e salutistico va fatto risalire alle forti proprietà antiossidanti, a loro volta legate alla presenta dei <strong>florotannini</strong>.</p>
<p>Le proprietà antiossidanti di estratti di <em>Ecklonia cava</em> sono state evidenziate da Athukorala e coll. (2006), che hanno visto come tali estratti avessero un’attività maggiore di quelle del butilidrossianisolo e del butilidrossitoluene, due antiossidanti per alimenti largamente utilizzati. Per confrontare l’effetto antiossidante delle due specie è però opportuno rifarsi a quello dei singoli loro costituenti.</p>
<p>Le proprietà antiossidanti e di <em>radical scavenger</em> dei singoli florotannini sono state recentemente analizzate da Shibata e coll. (2008) che ne hanno valutato, in confronto con tre noti antiossidanti naturali, il resveratrolo, la catechina e l’α-tocoferolo:</p>
<ul>
	<li>
<p>la 	capacità di <strong>inibire 	la perossidazione lipidica</strong></p></li>
	<li>
<p>la 	capacità di <strong>bloccare 	i radicali liberi</strong>.</p></li>
</ul>
<p>I risultati relativi all’inibizione della perossidazione lipidica sono riassunti nella tabella seguente.</p>
<h3>Inibizione dalla perossidazione lipidica. Concentrazione sostanze 1 μM.</h3>
<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="7" width="622" frame="LHS" rules="GROUPS"><colgroup> <col width="142"></col> </colgroup> <colgroup> <col width="75"></col> </colgroup> <colgroup> <col width="43"></col> </colgroup> <colgroup> <col width="2"></col> <col width="125"></col> <col width="93"></col> <col width="43"></col> </colgroup>
<tbody>
<tr valign="TOP">
<td width="142">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td width="75">
<p>Inibizione 				(%)</p></td>
<td width="43">
<p>Dev. 				St.</p></td>
<td width="2">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td width="125">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td width="93">
<p>Inibizione 				(%)</p></td>
<td width="43">
<p>Dev. 				St.</p></td>
</tr>
<tr valign="TOP">
<td width="142">
<p>Floroglucinolo</p></td>
<td width="75">
<p>5</p></td>
<td width="43">
<p>± 				5</p></td>
<td width="2">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td width="125">
<p>Resveratrolo</p></td>
<td width="93">
<p>15</p></td>
<td width="43">
<p>± 				4</p></td>
</tr>
<tr valign="TOP">
<td width="142">
<p>Eckolo</p></td>
<td width="75">
<p>32</p></td>
<td width="43">
<p>± 				2</p></td>
<td width="2">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td width="125">
<p>Catechina</p></td>
<td width="93">
<p>34</p></td>
<td width="43">
<p>± 				2</p></td>
</tr>
<tr valign="TOP">
<td width="142">
<p>Florofucofuroeckolo 				A</p></td>
<td width="75">
<p>31</p></td>
<td width="43">
<p>± 				2</p></td>
<td width="2">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td width="125">
<p>α-Tocoferolo</p></td>
<td width="93">
<p>25</p></td>
<td width="43">
<p>± 				1</p></td>
</tr>
<tr valign="TOP">
<td width="142">
<p>Dieckolo</p></td>
<td width="75">
<p>34</p></td>
<td width="43">
<p>± 				1</p></td>
<td width="2">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td width="125">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td width="93">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td width="43">
<p>&nbsp;</p>
</td>
</tr>
<tr valign="TOP">
<td width="142">
<p>8,8’-Bieckolo</p></td>
<td width="75">
<p>30</p></td>
<td width="43">
<p>± 				3</p></td>
<td width="2">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td width="125">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td width="93">
<p>&nbsp;</p>
</td>
<td width="43">
<p>&nbsp;</p>
</td>
</tr>
</tbody></table>
<p><br /><br /></p>
<p>Alla concentrazione di 1 M, i florotannini, con la sola eccezione del monomero che è praticamente inattivo, sono in grado di <strong>ridurre di circa il 30% la perossidazione lipidica</strong> e mostrano in questo modello (Esaki et al. 1997) un potere antiossidante pari a quello della catechina e doppio rispetto a quello del resveratrolo.</p>
<p>L’attività di <strong>blocco dei radicali liberi</strong> è stata misurata dagli autori in due modelli di generazione dei radicali.</p>
<ol>
	<li>
<p>Il 	primo è quello del DPPH (difenilpicrilidrazile) secondo Yamaguki et 	al. (1998) che permette di definire la quantità dell’antiossidante 	necessaria per bloccare il 50% del radicale (cioè la IC<sub>50</sub>: 	più basso è questo valore, più potente è l’azione). I quattro 	<strong>oligomeri</strong> mostrano un’alta attività in confronto alle sostanze di 	riferimento. Florofucofuroeckolo A, dieckolo e 8,8’-biecolo sono 	due volte più potenti della catechina, tre più dell’ 	α-tocoferolo e venti volte più del resveratrolo.</p></li>
	<li>
<p>Il 	secondo modello prevede il blocco del radicale superossido anione 	con il metodo di Ukeda et al. (1999) e ha dato risultati analoghi a 	quelli del modello DPPH. Anche in questo modello florofucofuroeckolo 	A, dieckolo e 8,8’-biecolo sono le sostanze più attive e hanno 	all’incirca la stessa attività della catechina, mentre gli altri 	due antiossidanti di riferimento sono da 2 a 4 volte più deboli.</p></li>
</ol>
<p><strong>I tre florotannini più abbondanti in </strong><em><strong>Eisenia bicyclsi</strong></em><strong> e </strong><em><strong>Ecklonia cava</strong></em><strong> sono quindi dei potenti antiossidanti</strong> in tre distinti modelli sperimentali ed hanno potenza analoga tra di loro. Ne deriva che gli estratti delle due alghe, contendo in quantità più o meno uguale questi composti, hanno proprietà antiossidanti equivalenti.</p>
<h3>Conclusioni</h3>
<p>La specie <em>Ecklonia cava</em> risulta molto affine a <em>Eisenia bicyclis</em> tanto da punto di vista botanico, per gli aspetti morfologici, ecologici e genetici, quanto, conseguentemente, da quello fitochimico per il contenuto in sostanze antiossidanti. In entrambe le specie i costituenti a maggior potere antiossidante coprono oltre il 50% del totale del florotannini presenti assicurando ai loro estratti una notevole attività antiossidante e <em>radical scavenger</em> . In base a questi dati è possibile affermare che <em><strong>Eisenia bicyclis</strong></em><strong> e </strong><em><strong>Ecklonia cava</strong></em><strong> sono tra loro intercambiabili per quanto riguarda l’utilizzazione in campo cosmetico e degli integratori alimentari</strong>.</p>
<h3>Bibliografia</h3>
<p>Athukorala Y, Kim K-N, Jeon Y-J. <em>Antiproliferative and antioxidant properties of anenzymatic hydrolysate from brown alga, </em>Ecklonia cava. Food and Chemical Toxicology <strong>44</strong>,  1065–1074, 2006</p>
<p>Esaki H, Onozaki H, Kawakishi S, Osawa T. <em>Antioxidant activity </em><em>and isolation from soybeans fermented with </em>Aspergillus<em> spp. </em>J Agric Food Chem <strong>45</strong>, 2020–2024, 1997</p>
<p>Ham YM, Baik JS, Hyun JW, Lee NH. <em>Isolation of a New Phlorotannin, Fucodiphlorethol G, from a Brown Alga </em>Ecklonia cava. Bull. Korean Chem. Soc. <strong>28</strong>, 1595, 2007.</p>
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<p>Okuda K, <em>Kuroshio Science</em> 2-1, 15-20, 2008.</p>
<p>Shibata T, Ishimaru K, Kawaguchi S, Yoshikawa H, Hama Y. <em>Antioxidant activities of phlorotannins isolated from Japanese Laminariaceae</em>. J Appl Phycol <strong>20</strong> 705–711, 2008</p>
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<p>Yoon HS, Lee JY, Boo SM, Bhattacharya D. <em>Mol Phylogenet Evol</em>. <strong>21</strong>, 231-43, 2001.</p>
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		<title>Sondaggio Il Mattino.it &#8211; 28/06/2010</title>
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		<pubDate>Wed, 24 Nov 2010 18:42:03 +0000</pubDate>
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		<title>ANSA &#8211; 4/08/2010</title>
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		<pubDate>Wed, 24 Nov 2010 18:01:12 +0000</pubDate>
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		<title>Corriere Del Mezzogiorno.it &#8211; 28/06/2010</title>
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		<pubDate>Wed, 24 Nov 2010 18:00:39 +0000</pubDate>
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		<title>Corriere Adriatico.it &#8211; 28/06/2010</title>
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		<pubDate>Wed, 24 Nov 2010 18:00:13 +0000</pubDate>
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		<title>Corriere del Mezzogiorno Napoli &#8211; mar 29/06/2010</title>
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		<title>Il Messaggero &#8211; mar 29/06/2010</title>
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		<title>Il Mattino (2) &#8211; 29/06/2010</title>
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